基于熟练度的血栓切除术技能培训和评估
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神经血管血栓切除术培训模块是为医疗专业人员开发的，他们希望建立和提供一流的服务，并且不想再花时间在导管实验室进行培训，也不想通过对真实患者进行培训来让患者冒着预后风险。
Mentice 神经血管血栓切除术使用最先进的训练方法 (1) 和经过验证的 (2) 绩效指标，为提高、维持和评估机械血栓切除术技能提供安全有效的培训和评估平台。该模块旨在用于自学，在整个过程中，在荧光屏幕上以警告的形式为用户提供指导和即时反馈。它还增加了配置每种机箱以适应特定的培训需求的可能性。
为了支持基于能力的培训模式和质量评估的需求，该模块内置了基准测试系统，该系统利用广泛的绩效指标在学习路径的同时设定评估水平并设定共同的质量标准。
[1] 事实证明，基于熟练度的培训方法优于标准培训*
[2] 与 NV 专家共同开发，并由20多位国际专家组成的国际小组确认
[3] 已发表的面对和构造有效性研究，证实了所使用的程序协议和性能指标的有效性。协议和指标是与该领域的领先专家共同开发的，并经过 20 多位国际专家的验证。
Train with real clinical devices across a flexible, compact simulation setup designed for structured procedural practice.
• 提供全方位指导的案例，允许自学/培训和执行最佳实践
• 高保真性能指标支持高级基准测试、评估和基于能力的培训（分为 10 个阶段、超过 35 个步骤的 200 多个独特指标参数）
• 可编辑选项，允许针对特定锻炼设置参数，例如桌子方向和 C 形臂操纵杆、启用或禁用指导和视觉反馈、运行程序的哪一部分以及自动选择设备
• 高保真设备行为确保可以准确训练和学习复杂的动作
Speak to an expert
• 可安全进入一系列主动脉弓和颈动脉分离处的左右颈动脉
• 在使用过程中安全适当地处理多用途和反向形状的导管
• 正确使用微线、微导管和中间导管，可安全地三轴进入和穿越血栓
• 使用 stentriever、逆流和辅助抽吸安全有效地提取血栓
神经血管血栓切除术培训模块是为医疗专业人员开发的，他们希望建立和提供一流的服务，并且不想再花时间在导管实验室进行培训，也不想通过对真实患者进行培训来让患者冒着预后风险。
Mentice 神经血管血栓切除术使用最先进的训练方法 (1) 和经过验证的 (2) 绩效指标，为提高、维持和评估机械血栓切除术技能提供安全有效的培训和评估平台。该模块旨在用于自学，在整个过程中，在荧光屏幕上以警告的形式为用户提供指导和即时反馈。它还增加了配置每种机箱以适应特定的培训需求的可能性。
为了支持基于能力的培训模式和质量评估的需求，该模块内置了基准测试系统，该系统利用广泛的绩效指标在学习路径的同时设定评估水平并设定共同的质量标准。
[1] 事实证明，基于熟练度的培训方法优于标准培训*
[2] 与 NV 专家共同开发，并由20多位国际专家组成的国际小组确认
[3] 已发表的面对和构造有效性研究，证实了所使用的程序协议和性能指标的有效性。协议和指标是与该领域的领先专家共同开发的，并经过 20 多位国际专家的验证。
有效学习如何正确、安全和高效地进行神经血管血栓切除术
在您的 EVT 服务中强制执行最佳实践3 程序协议
前所未有的真实感，可训练复杂设备操作技能，例如三轴颈动脉通路、形成反向形状的导管和脑动脉中的三轴导航
高度可配置，可满足不同的培训需求
设定自己的质量基准，确保服务中的每个人都遵守规定，为患者提供一流的 EVT
Flow Diverter Case planning in Ankyras®
Import Case directly into VIST® simulator
Practice deployment in patient-specific anatomy
VIST® G7 和 G7+
面向临床医生和医疗专业人员的影像引导手术 VR 训练器
Discuss how this solution fits your simulation program, education initiative, or device-related needs.
Disclaimer & Regulatory Information
VIST® Ankyras® Flow Diverter Rehearsal is a training solution not intended for clinical use or decision making. Ankyras® is a medical device manufactured by Mentice Spain S.L. Mentice Spain S.L. is ISO 13485 certified. Ankyras® complies with the EU Medical Device Regulation (EU CE Mark, MDR 784032). ANKYRAS® is a medical software intended to assist healthcare professionals in the selection of a proper braided device for treatment of intracranial aneurysms. ANKYRAS® is intended for exclusive use by professional users.
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