血管创伤管理

血管内技术实践培训

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Relevant to:
Trauma surgeons
Vascular surgeons
Interventional radiologists
血管创伤管理

About the solution

Mentice 血管创伤管理旨在增进创伤外科医生、血管外科医生、介入放射科医生、急诊医学专业人员及其团队对图像引导介入治疗方法的理解。

该模块包括涵盖R EBOA(主动脉血管内复苏球囊闭塞)和用于控制内出血的栓塞技术的案例。它为 REBOA 提供必要的程序和技术技能培训,以缓解出血性休克,例如钝性或穿透性腹部创伤、导致骨盆出血的骨盆骨折、腹主动脉瘤破裂或崩溃的创伤患者。

此外,病例为经验更丰富的团队提供分阶段的栓塞技术培训,包括正确识别和控制骨盆出血及制定应对策略。

Hand holding an endovascular simulation device

Flexible training for real
procedural workflows

Train with real clinical devices across a flexible, compact simulation setup designed for structured procedural practice.

Benefits

跨专业规划和沟通
了解血管创伤的血管内管理
逐步训练 REBOA 技术
对各种创伤栓塞技术进行个人或团队培训
基本血管内技术和操作技能的培训
Features & functionalities

• 仿真的设备和解剖外观

• 交互式血液动力学和生命体征

• 支持多种 REBOA 技术

• 易于选择的栓塞药物和输送

• 明胶海绵栓塞(泥浆/鱼雷)

• 线圈栓塞

• 支持 “三明治” 技术(线圈和明胶海绵相结合)

• 内动脉和腰动脉分支的出血源

• 有关如何避免非目标血管栓塞的提示和技巧

• 基于工具导航技能的动态血管痉挛

• 双腿支撑,允许 REBOA 与栓塞结合使用

Speak to an expert

Training objectives

• 了解并找到 REBOA 气球的正确位置(区域 I-III)

• 在有或没有透视指导的情况下执行 REBOA

• 使用选择性血管造影来确定出血来源

• 讨论并选择合适的栓塞材料和接入技术

• 在不同的位置和不同大小的动脉使用适当的材料进行栓塞

• 保持邻近血管分支的血液循环

• 避免在小血管中出现血管痉挛

• 管理并发症

Mentice 血管创伤管理旨在增进创伤外科医生、血管外科医生、介入放射科医生、急诊医学专业人员及其团队对图像引导介入治疗方法的理解。

该模块包括涵盖R EBOA(主动脉血管内复苏球囊闭塞)和用于控制内出血的栓塞技术的案例。它为 REBOA 提供必要的程序和技术技能培训,以缓解出血性休克,例如钝性或穿透性腹部创伤、导致骨盆出血的骨盆骨折、腹主动脉瘤破裂或崩溃的创伤患者。

此外,病例为经验更丰富的团队提供分阶段的栓塞技术培训,包括正确识别和控制骨盆出血及制定应对策略。

Benefits & Features

Key Benefits

跨专业规划和沟通

了解血管创伤的血管内管理

对各种创伤栓塞技术进行个人或团队培训

基本血管内技术和操作技能的培训

逐步训练 REBOA 技术

Workflow

Step 1

Flow Diverter Case planning in Ankyras®

Mentice: Flow Diverter planning in Ankyras
Step 2

Import Case directly into VIST® simulator

Mentice: VIST G7 Virtual Reality Simulation
Step 3

Practice deployment in patient-specific anatomy

Mentice: Wire navigation and flow diverter overlay from Ankyras

Customer perspectives

Resources

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Disclaimer & Regulatory Information

VIST® Ankyras® Flow Diverter Rehearsal is a training solution not intended for clinical use or decision making. Ankyras® is a medical device manufactured by Mentice Spain S.L. Mentice Spain S.L. is ISO 13485 certified. Ankyras® complies with the EU Medical Device Regulation (EU CE Mark, MDR 784032). ANKYRAS® is a medical software intended to assist healthcare professionals in the selection of a proper braided device for treatment of intracranial aneurysms. ANKYRAS® is intended for exclusive use by professional users.