特定患者案例模拟，由经临床验证的分割解决方案提供支持，允许创建针对患者的特定培训案例。
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Case-It 是图像引导介入疗法仿真解决方案的模式转变，由临床验证的分割解决方案提供支持，允许创建针对患者的特定训练案例。
Case-It 是一款独特的解决方案，只需点击几下即可根据现有患者解剖结构创建 Mentice 模拟病例。
由此产生的案例可以在实际手术完成后用于分享和教学，从而使同龄人和学生能够重现经验并练习各种治疗方法。可以建立一个包含不同案例的庞大库。最终，它可以用作实际手术前的热身或排练。
Case-It 技术通过与用户现有的分段工作站接口，消除了学习曲线。
Mentice 在不影响质量和真实性的前提下构建易于使用且可靠的仿真解决方案。Case-It 将最先进的分割技术与唯一经过全面验证的图像引导介入疗法模拟器相结合。
Train with real clinical devices across a flexible, compact simulation setup designed for structured procedural practice.
我们的愿景
模拟在医学教育环境、认证和再认证中起着越来越重要的作用。但是，与临床实践一样，课程会随着时间的推移而变化，并且需求因环境和地区而异。这使得对符合特定需求的内容的需求不断增长。Case-It 技术允许用户选择和使用最适合其个人培训需求的案例。
Case-It 是允许创建个性化培训案例和内容的综合环境中的第一步。
历史
Mentice 是患者特定培训领域的先驱，也是第一家在2004年 EuroPCR 上现场展示颈动脉 “任务演练” 案例的公司。从那时起，我们还为冠状动脉和神经干预创建了针对患者的特定病例。
它是如何运作的
Case-It 技术利用了专业细分工具的力量。这样可以确保使用市场领先且经过临床验证的工作站实现尽可能高的三维重建质量。
根据CT或MRI数据，操作员将使用可用的首选分割解决方案重建相关的解剖结构。好处是用户精通相应的工作站，并且能够根据各种数据质量进行重建。
重建后的解剖结构使用 Case-It 技术导入并缝合到模板解剖结构上，以创建用于程序训练的完整血管解剖结构（即使 CT 数据仅限于患者解剖结构的一部分）。
因此，Mentice 客户现在可以使用他们已经熟悉的分割软件，无需花费大量的学习时间，即可稳健地创建自己的患者特定模拟病例，而无需花费大量的额外工作。
认证计划
为了确保 Case-It 始终与来自用户首选分割工作站的解剖学数据无缝协作，Mentice 启动了 Case-It 认证计划。在该计划中，Mentice 会验证专业且经美国食品药品管理局批准的分段解决方案的输出，以确保 Case-It 完全兼容。
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Case-It 是图像引导介入疗法仿真解决方案的模式转变，由临床验证的分割解决方案提供支持，允许创建针对患者的特定训练案例。
Case-It 是一款独特的解决方案，只需点击几下即可根据现有患者解剖结构创建 Mentice 模拟病例。
由此产生的案例可以在实际手术完成后用于分享和教学，从而使同龄人和学生能够重现经验并练习各种治疗方法。可以建立一个包含不同案例的庞大库。最终，它可以用作实际手术前的热身或排练。
Case-It 技术通过与用户现有的分段工作站接口，消除了学习曲线。
Mentice 在不影响质量和真实性的前提下构建易于使用且可靠的仿真解决方案。Case-It 将最先进的分割技术与唯一经过全面验证的图像引导介入疗法模拟器相结合。
导入您的患者解剖数据，让自己和团队做好应对挑战性病例的准备。
建立自己的无限案例库
为您的案例添加病理信息，以创建尽可能好的训练
与同事分享复杂案例
Flow Diverter Case planning in Ankyras®
Import Case directly into VIST® simulator
Practice deployment in patient-specific anatomy
VIST® G7 和 G7+
面向临床医生和医疗专业人员的影像引导手术 VR 训练器
Discuss how this solution fits your simulation program, education initiative, or device-related needs.
Disclaimer & Regulatory Information
VIST® Ankyras® Flow Diverter Rehearsal is a training solution not intended for clinical use or decision making. Ankyras® is a medical device manufactured by Mentice Spain S.L. Mentice Spain S.L. is ISO 13485 certified. Ankyras® complies with the EU Medical Device Regulation (EU CE Mark, MDR 784032). ANKYRAS® is a medical software intended to assist healthcare professionals in the selection of a proper braided device for treatment of intracranial aneurysms. ANKYRAS® is intended for exclusive use by professional users.
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