胸腔血管内主动脉修复术

胸腔支架移植的动手培训

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胸腔血管内主动脉修复术

About the solution

Mentice 胸腔血管内主动脉修复术 (TEVAR) 专为从事胸主动脉瘤 (TAAs) 影像引导介入管理的医生和医疗专业人员而设计。在模拟器上训练这个高级手术可以深入了解动手TAA治疗。Mentice TEVAR 模块附带了 CT 数据集,用于就技术方面、尺寸和手术规划进行免费培训。该模块支持 VIST® Case-It,允许最终用户从匿名 DICOM 数据中导入真实案例。

对移植物定位的精确测量和反馈,再加上触觉反馈,可以提高学员对正确植入技术的理解。通过从CTA或MRA导入真实的医院病例,添加和调整场景以适应自定义的训练目标,这为培训创造了更多可能性。借助VIST® G5扩展模块,该模块可以在双股骨通道下运行,从而进一步增强训练的真实感。

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Benefits & features

如何进行患者选择和术前规划
逐步训练 TEVAR 程序
管理和最大限度地减少辐射剂量暴露
培训所需的技术和操作技能
审查、确认和修正手术计划

Features & training objectives

Features & functionalities

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胸腔血管内主动脉修复术

胸腔支架移植的动手培训

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Features & functionalities

• 双股通路(带有可选的 VIST® G5 扩展件)

• 支持 VIST® Handle 1 无线通用手柄

• 可以使用真实的交付系统(最高 24F)

• 病例交付时附带相应的 CT 数据,用于规划和确定大小规模

• 治疗主动脉夹层、胸主动脉损伤 (TAI) 和动脉瘤破裂 (RtaA)

• 剂量管理的 DSA、路线图和快门

• 交互式血液动力学和生命体征

• 三维叠加可增强可视化和理解

• 评估和汇报的全面指标

• VIST® Case-It 支持可快速轻松地从 CT 数据中导入用户自己的病例

Training objectives

• 学会规划和调整不同的支架移植系统

• 控制移植物系统进入主动脉

• 正确地将移植物放置在分支血管上

• 有效应对患者和操作员的辐射暴露

• 在移植物部署期间控制血压

• 谨慎而适当地植入设备

• 处理短暂的植入区域

• 进行治疗后血管造影以评估结果

• 避免和管理内部泄漏

Mentice 胸腔血管内主动脉修复术 (TEVAR) 专为从事胸主动脉瘤 (TAAs) 影像引导介入管理的医生和医疗专业人员而设计。在模拟器上训练这个高级手术可以深入了解动手TAA治疗。Mentice TEVAR 模块附带了 CT 数据集,用于就技术方面、尺寸和手术规划进行免费培训。该模块支持 VIST® Case-It,允许最终用户从匿名 DICOM 数据中导入真实案例。

对移植物定位的精确测量和反馈,再加上触觉反馈,可以提高学员对正确植入技术的理解。通过从CTA或MRA导入真实的医院病例,添加和调整场景以适应自定义的训练目标,这为培训创造了更多可能性。借助VIST® G5扩展模块,该模块可以在双股骨通道下运行,从而进一步增强训练的真实感。

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Benefits & Features

Key Benefits

如何进行患者选择和术前规划

逐步训练 TEVAR 程序

培训所需的技术和操作技能

审查、确认和修正手术计划

管理和最大限度地减少辐射剂量暴露

Features & functionalities

• 双股通路(带有可选的 VIST® G5 扩展件)

• 支持 VIST® Handle 1 无线通用手柄

• 可以使用真实的交付系统(最高 24F)

• 病例交付时附带相应的 CT 数据,用于规划和确定大小规模

• 治疗主动脉夹层、胸主动脉损伤 (TAI) 和动脉瘤破裂 (RtaA)

• 剂量管理的 DSA、路线图和快门

• 交互式血液动力学和生命体征

• 三维叠加可增强可视化和理解

• 评估和汇报的全面指标

• VIST® Case-It 支持可快速轻松地从 CT 数据中导入用户自己的病例

Training objectives

• 学会规划和调整不同的支架移植系统

• 控制移植物系统进入主动脉

• 正确地将移植物放置在分支血管上

• 有效应对患者和操作员的辐射暴露

• 在移植物部署期间控制血压

• 谨慎而适当地植入设备

• 处理短暂的植入区域

• 进行治疗后血管造影以评估结果

• 避免和管理内部泄漏

Workflow

Step 1

Flow Diverter Case planning in Ankyras®

Mentice: Flow Diverter planning in Ankyras
Step 2

Import Case directly into VIST® simulator

Mentice: VIST G7 Virtual Reality Simulation
Step 3

Practice deployment in patient-specific anatomy

Mentice: Wire navigation and flow diverter overlay from Ankyras

Case layout

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Disclaimer & Regulatory Information

VIST® Ankyras® Flow Diverter Rehearsal is a training solution not intended for clinical use or decision making. Ankyras® is a medical device manufactured by Mentice Spain S.L. Mentice Spain S.L. is ISO 13485 certified. Ankyras® complies with the EU Medical Device Regulation (EU CE Mark, MDR 784032). ANKYRAS® is a medical software intended to assist healthcare professionals in the selection of a proper braided device for treatment of intracranial aneurysms. ANKYRAS® is intended for exclusive use by professional users.